giovedì 20 maggio 2021

Naryshkin ha riferito circa la voluta ritardata registrazione dello «Sputnik V» da parte UE


 

Mercoledì 19 maggio, il direttore dell’Intelligence estera (SVR) russo Sergej Naryshkin ha reso pubbliche le informazioni attendibili disponibili riguardo al fatto che la registrazione del vaccino russo "Sputnik V" in Europa è stata ritardata per volontà degli alti uffici del governo dell’Unione europea (UE).

Ha attirato l'attenzione sul fatto che l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) sta "trascinando” la registrazione dello "Sputnik V".

“Non voglio incolpare gli esperti e gli specialisti dell'Agenzia europea per i medicinali. Ma sappiamo per certo che questo ritardo è collegato ai precisi segnali che provengono dagli alti uffici dell'Unione Europea ”, ha detto Naryshkin in onda sul Primo canale.

Allo stesso tempo ha osservato come i cittadini dei paesi europei e le stesse forze dell'ordine dovrebbero comprendere le ragioni di ciò che sta accadendo.

Il giorno precedente Naryshkin aveva avvertito che la leadership dei paesi dell'UE stava preparando un'altra campagna diffamatoria contro la Russia, accusando Mosca di fomentare il movimento anti-vaccinazione all'estero.

Ha osservato come la Russia stia conducendo "costantemente" un dialogo con le strutture competenti della UE, nonché con la leadership degli stati membri dell'unione, nell'interesse di promuovere una più veloce vaccinazione degli europei, anche con il farmaco russo "Sputnik V ".

Il 22 marzo scorso il Presidente russo Vladimir Putin aveva sottolineato il crescente interesse per lo Sputnik V all'estero, nonostante il suo deliberato screditamento e le informazioni negative. Secondo lui le dichiarazioni dei funzionari della Ue sulla "inutilità" dello "Sputnik V" fanno pensare che stiano difendendo gli interessi delle singole aziende e non dei cittadini dell'Unione.

L'EMA ha avviato la procedura per l'esame del fascicolo di registrazione dello Sputnik V all'inizio di marzo. Un mese prima si è saputo che il regolatore UE aveva completato la consulenza scientifica sullo Sputnik V dando allo sviluppatore l'opportunità di richiedere la registrazione del farmaco nell'Unione europea, cosa che è stata fatta dal Fondo russo per gli investimenti diretti (RDIF), ma nessuna decisione è ancora stata presa.

Il primo vaccino antiCOVID-19 in Russia e nel mondo è stato registrato l'11 agosto 2020. Sputnik V è stato sviluppato da specialisti del Centro scientifico Gamaleja.

 

https://iz.ru/1166182/2021-05-19/naryshkin-soobshchil-o-namerennom-zatiagivanii-registratcii-sputnika-v-v-es

 

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